日前，记者从国家药品监督管理局官网了解到，深圳华大基因股份有限公司全资子公司华大生物科技(武汉)有限公司生产的“EGFR/KRAS/ALK基因突变联合检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)”，通过三类医疗器械产品的注册审批，打破了国外测序仪在肿瘤基因检测试剂盒领域的垄断局面。

华大基因相关负责人告诉记者，这是我国首个基于国产高通量测序仪的肿瘤基因检测试剂盒，可用于吉非替尼、盐酸埃克替尼、克唑替尼药物的非小细胞肺癌适应症的伴随诊断检测。其能够检测到EGFR、KRAS基因突变和ALK融合均为1%频率的变异，达到了国内领先水平。

此外，该试剂盒除了伴随诊断获批的基因和位点之外，还覆盖了与肺癌靶向治疗和信号通路相关的其他17个基因，共对应33个靶向药物，可为肺癌患者提供靶向治疗疗效预测、耐药监测等全病程检测。

据悉，通过伴随诊断对肺癌患者进行分类，使用对应的肺癌靶向药物，从而实施更安全有效的靶向治疗是精准医疗的大趋势。伴随诊断是精准医疗的基石，“先检测后治疗”的医疗模式也将为临床提供更多有价值的医学信息，帮助实现个体化医疗。